أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 719 ألفًا و42 طفلًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال، التي انطلقت في 13 يوليو 2021 تحت شعار «100 مليون صحة»، بهدف الوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تُنفذ حاليًا مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة، تمهيدًا للمرحلة الثانية التي ستشمل المسح الطبي لجميع حديثي الولادة في الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأكدت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن الأمراض المستهدفة تشمل قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وأمراض أكسدة الأحماض الدهنية، والتليف الكيسي، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، ونقص إنزيم البيوتينيداز، إلى جانب عدد من اضطرابات التمثيل الغذائي الأخرى، ويتم الفحص عبر أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض بأحدث الأجهزة، مع إحالة الحالات الإيجابية لإجراء اختبارات تأكيدية وبدء العلاج مجانًا وفق البروتوكولات المعتمدة.
وأشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق المبادرة، إلى تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، تقدم خدمات العلاج والمتابعة والدعم الأسري مجانًا.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة ضمن خدمات الرعاية الصحية الأولية مع إتاحة الاستفسار عبر الخطين الساخنين 105 و15335، لضمان صحة الأجيال القادمة والحد من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر.
التعليقات
0 تعليق
لا توجد تعليقات بعد. كن أول من يشارك رأيه!
خطأ في الإجابة
الإجابة غير صحيحة. تم توليد سؤال جديد — حاول مرة أخرى.