أعلنت هيئة الدواء المصرية إصدار منشور تحذيري بسحب ووقف تداول عدد من تشغيلات مستحضر أقراص كولشيسين 0.5 ملغ، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية وفقًا لتحاليل معامل الهيئة، مؤكدة أن القرار يقتصر على التشغيلات المحددة ولا يشمل المستحضر بشكل عام.
وأوضحت الهيئة أن التشغيلات المتأثرة تحمل الأرقام 824725 و834725، وهي من إنتاج شركة النصر، وتنتهي صلاحيتها في يونيو 2028، مشيرة إلى أن الإجراءات التصحيحية تضمنت السحب الفوري ووقف التداول وتحريز التشغيلات غير المطابقة من الأسواق والصيدليات، وذلك في إطار ضمان جودة وفعالية وأمان المستحضرات الدوائية المتداولة بالسوق المصري.
ودعت الهيئة المواطنين ومقدمي الرعاية الصحية إلى ضرورة التأكد من أرقام التشغيلات قبل الاستخدام، وفي حال وجود أي استفسار يمكن التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، كما نصحت بالرجوع إلى الصيدلي للتحقق من العبوة عند الاشتباه.
وأكدت أن هذه الإجراءات تأتي ضمن منظومة الرقابة الدوائية المستمرة لحماية صحة المرضى وضمان توافر أدوية آمنة وفعالة، علمًا بأن مستحضر كولشيسين 0.5 ملغ يستخدم أساسًا لعلاج النقرس وبعض الحالات الالتهابية الأخرى.
التعليقات
0 تعليق
لا توجد تعليقات بعد. كن أول من يشارك رأيه!
خطأ في الإجابة
الإجابة غير صحيحة. تم توليد سؤال جديد — حاول مرة أخرى.